حمض الأكريليك (صناعي) - الهند

نظرة عامة موجزة
حمض الأكريليك، الذي يتميز بهيكل حمض الكربوكسيل غير المشبع (CH2 = CHCO2H)، يظهر كسائل صافٍ عديم الرائحة. يُظهر قابلية ذوبان مميزة في الماء بسبب مجموعته الوظيفية لحمض الكربوكسيل القطبي ويمتزج جيدًا مع المركبات العضوية القطبية المعتدلة مثل الكحول والإيثرات والكلوروفورم. ومع ذلك، فإن حساسيته للهواء والماء تجعله شديد التفاعل مع الجذور الحرة أو العوامل المحبة للكهرباء أو النيوكليوفيليك. في ظل ظروف محددة مثل التعرض للحرارة أو الضوء أو بعض المواد الكيميائية، يميل حمض الأكريليك إلى الخضوع للبلمرة، وأحيانًا بشكل متفجر، حتى في درجة حرارة الغرفة. يعرض هذا المركب أيضًا خصائص تآكل المعادن والأنسجة. في العديد من التطبيقات، يستخدم حمض الأكريليك في أشكال متعددة، بما في ذلك الأحماض الحرة والأمونيوم والأملاح القلوية. إنه يخدم أغراضًا متنوعة مثل عوامل السماكة والمشتتات والمواد الندفية وعوامل الترطيب والطلاء والتشطيبات النسيجية. إن تفاعلها مع مجموعة واسعة من المركبات العضوية وغير العضوية يجعلها مصدرًا قيمًا لإنتاج العديد من المركبات ذات الوزن الجزيئي المنخفض. على سبيل المثال، من خلال التفاعلات مع الماء والكحول والأمينات والهالوجينات والهيدروكربونات المكلورة، يمكن لحمض الأكريليك توليد مشتقات البروبيونيك أ
حمض. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يشارك في التفاعلات التي تؤدي إلى الأحماض الدهنية غير المشبعة والمركبات الحلقية غير المتجانسة ومنتجات إضافة Diels-Alder.
نظرًا لميله إلى التبلمر بشكل متفجر، يتطلب حمض الأكريليك الاستقرار باستخدام مثبطات مثل الهيدروكينون قبل الشحن. عادةً، ليست هناك حاجة لإزالة المثبت حيث يمكن موازنة تأثيره عن طريق إضافة بادئ مفرط.
عملية التصنيع
تتضمن الطريقة الأساسية المتبعة لإنتاج حمض الأكريليك أكسدة البروبيلين في مرحلة البخار، وهو منتج ثانوي يتم الحصول عليه أثناء إنتاج الإيثيلين والبنزين، إلى أكرولين. عادة ما يتم دمج البروبيلين الكيميائي (CG) مع البخار والهواء في عملية أكسدة على مرحلتين. في البداية، يخضع البروبيلين للأكسدة لتكوين الأكرولين، والذي يخضع لاحقًا لمزيد من الأكسدة لإنتاج حمض الأكريليك. يتم إجراء خطوات الأكسدة هذه داخل مفاعلات أنبوبية ذات قاع ثابت، باستخدام الحرارة المنبعثة من التفاعلات الطاردة للحرارة لتوليد البخار.